2023年5月20日，中國(guó)小核酸領(lǐng)軍企業(yè)蘇州瑞博生物技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“瑞博生物”）宣布，瑞博生物自主研發(fā)的用于治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者的RBD1016注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)近日在歐盟獲得批準(zhǔn)，即將啟動(dòng)國(guó)際多中心II期臨床試驗(yàn)。

     該臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)在慢性乙型肝炎受試者中開(kāi)展的多國(guó)、多中心II期臨床研究，旨在評(píng)估RBD1016在核苷類似物背景治療下，單用或聯(lián)合干擾素在慢性乙肝受試者中的安全性、療效以及藥代動(dòng)力學(xué)特征，試驗(yàn)結(jié)果將支持未來(lái)III期臨床試驗(yàn)。

     乙型肝炎是由乙型肝炎病毒感染引起的以肝臟病變?yōu)橹鞯囊环N傳染病，全球感染人數(shù)近3億人。中國(guó)是世界上乙肝疾病負(fù)擔(dān)最為嚴(yán)重的國(guó)家，慢性乙肝患者達(dá)2800萬(wàn)人，在應(yīng)接受治療的HBV感染者中，僅有約350萬(wàn)人正在接受治療。 根據(jù)我國(guó)乙肝治療指南，慢性乙肝的最終目標(biāo)是臨床治愈（功能性治愈），即停止治療后仍保持乙肝表面抗原（HBsAg）陰性（伴或不伴抗-HBs（乙肝表面抗原抗體，HBsAb）出現(xiàn)）、HBV DNA檢測(cè)不到、肝臟生物化學(xué)指標(biāo)正常、肝臟組織病變改善。目前針對(duì)HBV的抗病毒治療藥物主要有干擾素和核苷類似物，雖能有效地抑制乙肝病毒復(fù)制，但對(duì)HBsAg無(wú)顯著抑制作用，成為現(xiàn)有臨床治療的主要挑戰(zhàn)和最大痛點(diǎn)。基于現(xiàn)有抗HBV治療手段存在嚴(yán)重未滿足的臨床需求，尋求一種有效降低HBsAg、安全性和耐藥性好、能實(shí)現(xiàn)功能性治愈的抗乙肝病毒藥物或治療方法迫在眉捷。

     RBD1016是瑞博生物基于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)RIBO-GalSTAR^TM平臺(tái)獨(dú)立開(kāi)發(fā)并擁有全球權(quán)益的一款GalNAc-siRNA藥物，靶向HBV的X基因，通過(guò)RNA干擾機(jī)制對(duì)HBV的4個(gè)轉(zhuǎn)錄本均有抑制作用，具有同時(shí)抑制HBV DNA復(fù)制、降低cccDNA和整合DNA來(lái)源的HBsAg以及其他抗原的能力。臨床前研究顯示RBD1016在模型動(dòng)物中能高效長(zhǎng)效降低HBsAg，并觀察到HBsAb產(chǎn)生，同時(shí)抑制HBV DNA復(fù)制，與恩替卡韋或其他機(jī)制藥物聯(lián)用產(chǎn)生疊加或協(xié)同效應(yīng)。RBD1016在澳洲已經(jīng)完成了健康受試者中的Ia期臨床試驗(yàn)，研究結(jié)果顯示了良好的安全性和預(yù)期的藥代特征；在慢性乙型肝炎受試者中開(kāi)展的Ib期臨床試驗(yàn)已完成了所有受試者的招募，將于今年6月份于奧地利維也納召開(kāi)的2023年歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)（EASL2023）上首次公布最新臨床研究結(jié)果。

     瑞博生物全球研發(fā)總裁甘黎明博士說(shuō)：“我們通過(guò)歐盟今年正式啟用的臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)(CTIS)，專業(yè)高效地提交了RBD1016的臨床II期申請(qǐng)，并成功地成為了第一批運(yùn)用該系統(tǒng)獲得歐洲臨床試驗(yàn)授權(quán)的公司之一，我為瑞博團(tuán)隊(duì)取得這一成就感到高興和自豪！這表明我們自主研發(fā)的siRNA品種從各方面都達(dá)到了世界權(quán)威藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)設(shè)定的高技術(shù)高質(zhì)量的監(jiān)管要求。圍繞乙肝功能性治愈的新藥研發(fā)已經(jīng)成為目前全球創(chuàng)新制藥產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)熱點(diǎn)，小核酸藥物因其出色的HBsAg降低作用，將在乙肝功能性治愈中發(fā)揮核心作用。瑞博生物致力于構(gòu)建以RBD1016為核心的“乙肝功能性治愈中國(guó)方案”，為中國(guó)和全球乙肝患者的健康福祉做出重要貢獻(xiàn)。”